北交所上市公司诺思兰德4月26日晚间发布2022年年报。报告期内，公司实现营业收入6465.46万元，同比增长13.72%。其中，滴眼液销售收入5185.6万元。

公司称，2023年将继续集中资源，加大投入，全力推进临床项目。科学管理精心施工，组织生物药产业化基地建设，全面做好生物药商业化筹备工作；推动眼科药品销售，不断提高市场占有率；持续优化公司组织架构，完善管理制度，提升管理水平，确保年度经营目标实现。

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眼科业务“造血”能力增强

诺思兰德定位于创新型生物制药企业，主要产品为生物工程新药。生物工程新药开发周期长、投入大。公司同时开发了滴眼液化学仿制药。该类药物投入小、周期短、资金回笼快，可为生物工程新药的开发和公司持续运营提供资金支持。

报告期内，公司自主研发的生物工程新药尚处于研发阶段，暂未实现上市销售。公司主营业务收入主要来源于滴眼液产品的生产销售。在眼科用药方面，公司两条滴眼液生产线已通过GMP认证/检查，拥有3个滴眼液产品注册批件，有多个滴眼液化学仿制药项目处于研发阶段。

眼科药物领域市场前景广阔。年报显示，随着日常生活中电子产品的广泛使用、生活方式转变和人口老龄化进程加快等多种因素叠加，近年来各类眼病发病率呈上升趋势，眼科疾病患者人数持续增长，眼科用药需求不断扩大。根据沙利文发布的报告，预计2025年中国眼科药物市场规模将达到440亿元，2030年将达到1084亿元。在技术发展和资本涌入的驱动下，未来眼科药物领域预计将出现更多自主研发的创新型产品。

公司称，2023年将加强眼科药销售，不断提高市场占有率及利润水平；做好平衡盐溶液等品种的销售准备工作，积极开拓市场，探索建立自主营销体系，做好产品推广及客户服务。

加大创新研发力度

公司在研生物新药项目覆盖心血管疾病、代谢性疾病、罕见病等领域。报告期内，研发费用为5640.48万元，同比增长30.57%。公司主要在研项目注射用重组人胸腺素β4(NL005)Ⅱb期启动；为加快重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液(NL003)项目入组进度，报告期内增加了临床试验中心。

报告期内，公司通过学术会议、第三方招募、高层拜访、驻地办公等方式，充分调动各方人员积极性，重点保障临床研究项目进度。NL003项目加大常规监查实施力度，多频次举办区域会议、科室会议，建立了医院协作模式，积极开展学术活动，扩大项目影响力。

报告期内，NL003项目启动了商业化筹备工作。通过对多家咨询机构的考察调研，确定与艾昆纬进行商业化合作，目前研究咨询工作顺利开展；同时与北京工业大学合作开展NL003商业包装设计。

公司在研基因治疗药物及重组蛋白质类药物均为创新药。公司拥有生物工程新药研发和生产技术平台，掌握了基因载体构建、工程菌构建、微生物表达、哺乳动物细胞表达、生物制剂生产工艺等核心技术，形成了完整可持续的创新研发能力。

此外，公司生物工程药物产业化工程启动建设。目前，综合楼、仓库和生产厂房已进入地上主体建筑结构施工阶段，钢结构柱和梁的安装整体完成80%以上。